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根據《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》的相關規定，負責進口醫療器械境內銷售的不良事件監測的是

2020/5/15

A、國家藥品監督管理部門
B、醫療器械上市許可持有人
C、境外持有人指定的代理人
D、產品研友的負責人

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