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下列關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊與備案管理的說法，正確的是

2020/5/15

A、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理
B、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證
C、進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證
D、進(jìn)口第三類醫(yī)療器械應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門備案

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